특정 유전자는 어머니가 쌍둥이를 가질 가능성을 결정합니다. (사진설명: Thinkstock) 연구원들은 일부 여성이 일란성 쌍둥이를 가질 가능성이 높은 이유를 설명할 수 있는 두 가지 유전자를 확인했습니다.
여성의 친척이 일란성 쌍둥이가 아닌 경우 자신이 쌍둥이를 낳을 가능성이 더 높은 것으로 알려져 있지만 이 현상의 유전자는 여전히 미스터리로 남아 있습니다.
네덜란드 암스테르담 VU(Vrije Universiteit)의 생물학 심리학자 도렛 붐스마(Dorret Boomsma) 연구원 중 한 사람은 쌍둥이에 대한 엄청난 관심이 있으며 일부 여성은 쌍둥이를 낳고 다른 여성은 그렇지 않은 이유에 대해 말했습니다.
질문은 매우 간단하며 우리의 연구는 이러한 가능성에 기여하는 유전적 변이를 식별할 수 있음을 처음으로 보여줍니다. Boomsma는 말했습니다.
이번 연구 결과는 American Journal of Human Genetics 저널에 실렸습니다.
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이 결과를 바탕으로 팀은 이 상태에 걸릴 위험이 있는 여성을 식별하기 위한 유전자 검사를 개발하기를 희망합니다.
이 연구를 위해 국제 연구원 팀은 네덜란드, 호주 및 미국의 쌍둥이 데이터베이스에서 유전 데이터를 집계했습니다.
표본은 총 1,980명의 이란성(비동일성) 쌍둥이의 산모가 불임 치료 없이 잉태되었고 12,953명의 대조군이 있었습니다.
연구자들은 대조군과 다른 빈도를 보이는 쌍둥이를 가진 어머니가 공유하는 유전적 변이를 찾고 있었습니다.
연구자들은 소수의 후보를 확인한 후 결과를 아이슬란드의 공동 작업자에게 보냈습니다. 그들은 쌍둥이를 가진 3,597명의 어머니와 297,348명의 대조군에 대한 수치를 계산했습니다.
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유전자 변이 중 2개는 아이슬란드 코호트에서 복제되었으며, 불임 치료 없이 이란성 쌍둥이를 낳은 산모에서 더 자주 나타납니다.
FSHB라는 유전자 근처에 위치한 변이 중 하나는 더 높은 수준의 난포 자극 호르몬(FSH)과 관련이 있습니다.
이 호르몬은 여성의 난소에서 난포 성장을 촉발하여 결국 난자를 방출합니다. FSH 수치가 높으면 여러 난자가 동시에 방출되어 두 개가 수정되면 쌍둥이로 이어질 수 있습니다.
VU Medical Center Amsterdam의 산부인과 전문의인 Cornelis Lambalk는 세포 신호 전달에 관여하는 SMAD3이라는 유전자의 두 번째 유전적 변이가 난소가 FSH에 반응하는 방식에 역할을 할 것이라고 말했습니다.
여성이 평균 수준의 FSH를 생산하지만 난소가 호르몬에 더 민감한 경우에도 한 번에 여러 개의 난자를 방출할 수 있습니다.
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VU 암스테르담의 유전학자인 Hamdi Mbarek 연구의 제1 저자는 이 유전적 변이는 완전히 새로운 것이며 이전에는 쌍둥이 후보 유전자로 표시되지 않았다고 말했습니다.