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베아트리체 공주는 난독증과 함께 생활하는 것에 대해 열었습니다. 학습 장애에 대한 모든 것을 아십시오.
첫 아이를 임신한 베아트리체 공주는 “돌이켜보면 나이든 사람으로서 확실히 새로운 시각으로 사물을 바라보고 해결책을 제시할 수 있게 됐다”고 말했다.
베아트리체 공주는 최근 인터뷰에서 '난독증'은 선물이라고 말했다. (출처: 베아트리체 공주/인스타그램) 베아트리체 공주 7세에 난독증 진단을 받은 , 그는 학습 장애와 함께 성장하는 것에 대해 열었습니다. 33세, 남편과 첫 아이 임신 에도아르도 마펠리 모찌 , 그녀는 그것을 선물로 보았고 그녀의 자녀라면 누구나 운이 좋을 것이라고 말했습니다.
뒤돌아보는 나이든 사람으로서 확실히 새로운 방식으로 사물을 바라보고 해결책을 제시할 수 있게 되었다고 그녀는 설명했습니다. 나는 항상 그것을 원 안에서 생각할 수 있는 것처럼 묘사합니다. 그녀는 주간 디지털 에디션의 게스트 편집자인 Giovanna Fletcher와의 인터뷰에서 말했습니다. 여보세요! .
남편도 마찬가지임을 밝히고 난독증, 그녀는 다음과 같이 말했습니다: 그래서, 우리는 우리가 집에 새로 태어난 아기와 함께 몇 달 후에 이 대화를 나누는지 보게 될 것입니다. 하지만 저는 그것을 선물로 생각하고 인생은 당신에게 도전하고 당신을 만드는 순간에 관한 것입니다.
또한 그녀는 자라면서 결코 부족함을 느낀 적이 없으며 자신이 할 수 없는 것보다 할 수 있는 것에 집중하며 앞으로 나아갔다고 말했습니다.
상태에 대해 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.
난독증이란 무엇입니까?
나뭇잎과 이름의 사진
학습 장애인 난독증은 말소리를 식별하는 데 문제가 있고 글자와 단어 또는 이해력과 어떻게 관련되어 있어 읽기에 어려움이 있습니다. 에 따르면 웹MD , 난독증은 읽기, 철자법, 쓰기 및 말하기 능력에 영향을 미칩니다.
상태는 사람들마다 다르게 나타납니다. Gurgaon의 Paras Hospitals에 있는 HOD 소아과 및 신생아과의 (MAJ) Manish Mannan 박사는 이것은 신경학적 상태이지만 가족에서 발생할 수 있으며 열악한 교육이나 교육 또는 양육의 결과가 아니라고 말했습니다.
을위한 웹MD , 어떤 사람들은 결국 관리하는 법을 배우는 온화한 형태를 가지고 있습니다. 다른 사람들은 그것을 극복하는 데 조금 더 어려움을 겪고 있습니다. 아이들이 난독증을 완전히 극복할 수 없더라도 여전히 대학에 가고 인생에서 성공할 수 있습니다.
원인 및 유형
렉시아에는 난독증과 알렉시아의 두 가지 유형이 있습니다. 알렉시아는 타고난 것이 아니라 평생 동안 발달하는 후천성 읽기 능력 장애입니다. 반면에 난독증은 유전적이며 태어날 때부터 존재하는 상태입니다. 우리 뇌에는 읽기와 이해를 담당하는 영역이 있으며, 이 영역은 마음에 기록되고 말하게 됩니다. 내측 후두 피질은 뇌에서 이 모든 읽기, 이해력을 제어하는 역할을 합니다. 뇌의 이 영역(내측 후두 피질이라고 함)의 모든 병변은 다음의 원인입니다. 난독증 , 뉴델리에 있는 Aakash Healthcare의 신경과 전문의 Madhukar Bhardwaj 박사가 설명했습니다.
출생 시 이 부위에 산소 공급 부족, 특정 발달 또는 대사 장애 , 뇌 발달에 영향을 미치는 유전적 장애는 해당 영역의 발달에 합병증을 유발한다고 그는 말했습니다. 인도익스프레스.com .
Mannan 박사에 따르면 난독증이 있는 어린이의 약 30%는 ADHD(주의력 결핍 및 과잉 행동 장애)라는 상태도 가지고 있습니다.
아동은 학업 학습 및 필요에 따라 적절한 치료와 관련된 중재를 시작하고 주기적으로 평가합니다. (출처: 드림스타임) 사람이 뇌졸중이나 종양에 걸리면 무감각증으로 분류됩니다. 사람은 글을 쓰는 데 어려움을 겪는 그라피아(graphia), 난서(dysgraphia)를 가질 수 있습니다.
Bhardwaj 박사는 어린이들이 흔히 겪는 어려움은 읽기와 쓰기의 어려움이며 적절한 주의를 기울이지 않는다는 이유로 종종 꾸지람을 듣는다고 말했습니다.
난독증을 식별하고 진단하는 방법은 무엇입니까?
학업 수준을 확인하기 위해 커리큘럼 기반 평가가 계획되어 있습니다. 그런 다음 IQ 테스트, 치료 및 심리학자 평가가 계획됩니다.
첫 번째 단계는 문제를 식별하고 국제 분류에 따라 특정 학습 장애의 유형 또는 하위 유형을 분류하는 것입니다. 그런 다음, 관련된 모든 의학적 문제를 찾기 위해 소아에 대한 일반적인 의료 소아과 및 신경학적 평가가 수행됩니다. 더 나아가 ADHD, 신경 또는 근육 문제, 자폐증 및 행동 장애의 연관성을 찾고 있다고 뭄바이 Bhatia 병원의 소아 신경 발달 전문가 Santosh Kondekar 박사는 말했습니다.
녹색 등을 가진 갈색 거미
때로는 교과 과정 학교 교육자 또는 학습 전략의 변경이 추가되어야 합니다.
SLD(특정 학습 장애)를 나타내는 증명서가 발급될 수 있습니다. 부모는 국가 프로그램 RBSK(Rashtriya Bal Swasthya Karyakram(RBSK) 및 학습 장애 , Kondekar 박사가 설명했습니다.
전문가에 따르면 RBSK는 학습 장애를 발달 장애로 분류하는 정부의 이니셔티브이며 장애인법에서는 지적 장애로 분류합니다. RBSK는 출생 시 결함, 결함, 질병 및 발달 지연을 포함하는 4개의 'D'를 다루기 위해 출생부터 18세까지의 어린이를 위한 조기 식별 및 조기 개입을 목표로 합니다.
Mannan 박사는 난독증 진단이 내려지기 전에 난독증의 징후를 모방하는 의학적 상태를 배제하는 것이 중요하다고 지적했습니다. 갑상선 기능 저하증, 철 결핍 또는 기타 종합 비타민 결핍과 같은 호르몬 문제는 아이가 비정상적인 행동을 하거나 집중력 부족 또는 안절부절을 보일 수도 있습니다. 따라서 난독증 진단으로 넘어가기 전에 먼저 모든 의학적 문제를 배제하는 것이 좋습니다. 전문가가 아이를 적절히 평가한 다음 치료를 시작해야 한다고 그는 말했다.
예방 및 치료
난독증은 예방할 수 없지만 조기에 해결하면 개선될 수 있다고 Bhardwaj 박사는 말했습니다. Mannan 박사는 치료를 일찍 시작할수록 더 좋은 결과를 얻을 수 있다고 말했습니다.
인지 행동 치료 , 언어 치료는 아동의 읽기 및 쓰기 훈련을 포함한 개선에 도움이 됩니다. 치료하기 전에 상태의 원인과 심각성을 식별하는 것이 중요합니다. 난독증이나 실독증인 경우. Bhardwaj 박사는 후천성 난독증이 유전적 난독증에 비해 치료를 받으면 호전되는 경우가 많다고 말했습니다.