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인도에서 증가하는 유전성 유방암, 난소암: 연구
국립 암 등록소(National Cancer Registry)에 따르면 유방암은 여성의 모든 암 중 27%를 차지하며, 28명 중 1명은 평생 동안 발병할 가능성이 있으며 유방암 진단을 받은 여성 2명 중 1명은 사망합니다.
유방암 및 난소암 사례의 유전적 프로필에 대해 수백 명의 환자를 테스트한 결과 부모, 자녀 및 형제자매를 포함한 친척의 72%가 가족의 암에 대해 동일한 돌연변이를 갖고 있는 것으로 나타났습니다. 인도의 유전성 유방암 및 난소암 사례가 증가하고 있으며, 이는 서구 국가보다 3배 더 높은 것으로, 선도적인 생물정보학 기업 Strand Life Sciences Ltd의 연구에 따르면 화요일에 발표되었습니다. 인도 인구의 유방암 유전자 돌연변이는 유전 질환으로 인해 서방 세계보다 인도에서 3배 더 많다는 연구 결과가 인도의 유방암 및 난소암 환자 진단을 기반으로 한 것으로 밝혀졌다.
유방암 유전자는 1990년대에 유전체학의 선구자인 Mary-Claire King에 의해 확인되었을 때 주요 위협으로 간주되지 않았지만 수년에 걸친 데이터에 따르면 돌연변이가 전 세계적으로 암 발병의 주요 원인이라는 것이 밝혀졌습니다. 스트랜드의 최고 의료 책임자인 수디르 보르고냐(Sudhir Borgonha)는 수백 명의 환자를 대상으로 유방암과 난소암의 유전적 프로필을 검사한 결과 부모, 자녀, 형제자매를 포함한 친척의 72%가 가족의 암에 대해 동일한 돌연변이를 갖고 있다고 밝혔습니다. 결과.
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네이처 그룹 간행물인 Journal of Human Genetics에 발표된 이 연구는 암 및 기타 유전성 유전 질환과 같은 비전염성 질병을 찾기 위해 국가에서 사용할 수 있는 기술을 강조합니다. 우리는 20세의 젊은 유방암 환자를 보았습니다. 유전자 프로파일링이 그들에 대해 수행된다면 우리는 그들의 암이 유전성인지 알 수 있고 다른 가족들에게 검사를 받도록 조언할 수 있다고 Borgonha는 말했습니다.
그러나 양성 반응을 보인 유방암 및 난소암 환자의 약 20%는 무서운 질병의 가족력을 나타내지 않았습니다. Vijay Chandru 스트랜드 회장 겸 상무이사는 성명에서 이러한 환자의 유전적 돌연변이 유병률을 결정하기 위해 수행된 연구는 소수에 불과하기 때문에 유전성 유방암 및 난소암 유전자의 더 넓은 돌연변이 스펙트럼을 조사하기 위해 더 많은 연구가 필요하다고 말했습니다.
국립 암 등록소(National Cancer Registry)에 따르면 유방암은 여성의 모든 암 중 27%를 차지하며, 28명 중 1명은 평생 동안 발병할 가능성이 있으며 유방암 진단을 받은 여성 2명 중 1명은 사망합니다. 의료 시스템에 대한 유방암의 부담이 증가함에 따라 조기 발견, 스크리닝 및 감시의 비용 효율적인 방법에 대한 필요성이 필수적이라고 Chandru는 강조했습니다.
유전자 프로파일링이 게임 체인저이자 복잡한 질병을 해독하는 정확한 도구라고 주장하면서 Chandru는 새로운 게놈 기술이 예방 및 개인 맞춤형 의료를 위한 길을 열 것이라고 말했습니다. 회사의 부사장 Satish Sankaran은 성명에서 게놈 기술의 새로운 발전으로 암과 같은 질병과 관련된 여러 유전자의 시퀀싱 및 분석이 기존 방법에 비해 저렴한 비용으로 가능하다고 말했습니다.
유전자 검사는 유방암이나 가족력이 유전된 유전자 돌연변이로 인한 것인지 알 수 있는 기회를 제공한다고 Chandru는 덧붙였습니다. 17년 된 도시에 기반을 둔 이 회사는 유전 질환에 대한 암 치료 및 유전자 검사를 강화하기 위한 진단을 만듭니다.
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