'우리의 염색체 수에 관계없이 모든 생명은 중요합니다': Karen Gaffney

활동가는 '다운 증후군을 가진 우리 모두는 여분의 염색체를 흔든다'고 말합니다.

2001년 Karen Gaffney는 다운 증후군을 앓고 있는 최초의 사람이 되어 영국 해협을 수영했습니다. (출처: Karen Gaffney/Karen Gaffney 재단)

우리의 내일, 우리의 내일을 생각하면 무엇이 떠오르는지 궁금합니다. 다운 증후군 . '우리 같은 사람에게 내일이 있을까?'라고 생각하는 사람도 있을 것입니다. 다운 증후군 및 기타 장애가 있는 사람들을 사회에 포함시키는 데 전념하는 Karen Gaffney Foundation의 회장인 Karen Gaffney가 시작됩니다.

그녀의 TED 강연에서 43세의 그녀는 이렇게 말했습니다. 저는 다운 증후군에 대한 주장을 하기 위해 온 것이 아니라 모든 생명이 중요하다는 생각을 퍼뜨리기 위해 왔습니다. 의료 전문가들이 다운 증후군 연구를 시작하기 약 50년 전에 영향을 받은 아기들이 시설에 수용되었습니다.

날지 않는 벌레 이름 짓기

수년에 걸쳐 가족과 풀뿌리 조직은 기관에 '아니오'라고 말하기 시작했고, 따라서 사회적 통합을 통해 지적 장애를 갖고 태어난 자녀의 삶을 더 좋게 만드는 과정을 시작했다고 Gaffney는 말합니다.

다운증후군을 앓고 있는 젊은이들이 전국적으로 고등학교를 졸업하는 것을 점점 더 많이 봅니다. 일부는 고등 교육을 받고 고용 가능한 직업 기술을 배웁니다. 이제 아시다시피 완벽하지 않습니다. 돌파구는 모든 사람에게 오지 않았습니다. Gaffney는 아직 포함을 위해 싸워야 할 전투가 있다고 말합니다.

화단용 작은 덤불

아동과 지적 장애가 있는 사람들의 상태가 개선됨에 따라 산전 검사를 통해 부모는 임신을 중단할 수 있습니다. Gaffney는 다음과 같이 말합니다. 문제는 진행 상황에 대한 시기 적절하고 정확한 정보가 없으면 검사에서 추가 염색체가 표시되면 임신이 중단된다는 것입니다.

나는 다운증후군이 예스라고 말할 가치가 있는 삶, 구할 가치가 있는 삶이라고 믿습니다.

그녀는 사람들이 주제에 대해 더 많이 배우고 더 공정하고 정의롭고 포용적인 사회를 만들기 위해 상호 작용에 집중할 것을 주장합니다.