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난소암 조기발견 희망?
과학자들은 난소암에 걸린 여성의 DNA에서 일반적으로 발생하는 생화학적 변화를 처음으로 확인했다고 주장합니다.
과학자들은 난소암에 걸린 여성의 DNA에서 일반적으로 발생하는 생화학적 변화를 처음으로 확인했다고 주장하며, 이는 질병의 조기 발견을 위한 길을 열 수 있는 주요 발견입니다.
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난소암은 초기에 발견하기가 매우 어렵고 일단 진단되면 환자는 빨리 죽는 경향이 있습니다. 이제 Garvan Institute of Medical Research의 팀은 이 연구가 질병의 조기 진단과 생명을 구하는 데 도움이 될 수 있다고 말합니다.
연구를 위해 과학자들은 전체 게놈 DNA 프로파일링 방법을 사용하여 난소암에서 DNA 메틸화로 알려진 후성적 과정에 의해 영향을 받는 6개 유전자 패널을 식별했다고 'Cancer Letters' 저널이 보고했습니다.
이것은 진단 바이오마커를 식별하기 위한 목적으로 난소암에서 DNA 메틸화 이상을 직접 프로파일링하기 위해 전체 게놈 기술을 사용한 최초의 연구 중 하나였습니다. 우리는 DNA 메틸화 및 유전자 발현 프로파일링을 사용하는 새로운 전체 게놈 기술을 사용하기로 결정했습니다.
우리는 정확히 어떤 메틸화 변화가 비정상적인 유전자 침묵을 유발하는지 알고 싶었습니다. 즉, 어떤 메틸화 변화가 난소암에서 기능적 역할을 하는지. 우리는 세포주에서 발견 과정을 수행한 다음 27개의 암에서 12개의 정상 난소 조직 샘플과 비교하여 우리의 발견을 검증했다고 팀을 이끈 브라이언 글로스(Brian Gloss)가 말했습니다.
과학자들은 그들이 확인한 주요 메틸화 유전자 중 하나가 이전에 어떤 암에서도 잘못 조절되는 것으로 확인되지 않은 새로운 유전자라고 주장합니다. 그런 다음 우리가 100개의 종양을 추가로 분석했을 때 새로운 바이오마커 유전자가 그 중 80%에서 메틸화되었음을 발견했다고 글로스는 연구소 발표에서 말했다.
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그들은 다음 단계가 바이오마커 유전자 패널이 더 큰 집단의 난소 종양에서 어떻게 메틸화되는지 확인하고 새로운 유전자의 기능을 확인하는 것이라고 말합니다.
난소암의 가장 어려운 측면은 그것이 분자적으로 이질적인 질병이라는 것입니다. 즉, 각 종양은 다음 종양과 상당히 다를 수 있습니다. 따라서 우리는 바이오마커 패널이 필요한 수의 종양을 포착할 수 있는 충분히 엄격한 진단 도구가 될 것임을 보여줄 필요가 있다고 Gloss는 말했습니다.
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