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약물 베다퀼린(Bedaquiline) 이후, 델라마니드(Delamanid) 출시로 결핵 치료제 활성화
2016년 보건가족복지부는 인도 전역에서 600명의 환자를 대상으로 약제내성결핵 치료제 베다퀼린(Bedaquiline)을 출시했다.
약은 3~4개월 안에 출시되어야 합니다. 그러나 ICMR의 이사인 Saumya Swaminathan 박사는 그 사용이 통제될 것이라고 말했습니다. (대표 이미지) 가장 많이 찾는 결핵 치료제 중 하나인 델라마니드(Delamanid)는 감염성 질병의 극도로 내성이 있는 사례를 치료하기 위해 통제된 방식으로 인도에서 4개월 이상 출시될 예정이다. ICMR(Indian Council of Medical Research)에 따르면 의약품 제조업체인 Otsuka Pharmaceutical은 승인을 위해 인도 의약품 감독관(Drug Controller General)에 접근했습니다. 약은 3~4개월 안에 출시되어야 합니다. 그러나 ICMR의 이사인 Saumya Swaminathan 박사는 그 사용이 통제될 것이라고 말했습니다.
2016년 보건가족복지부는 인도 전역에서 600명의 환자를 대상으로 약제내성결핵 치료제 베다퀼린(Bedaquiline)을 출시했다. 2016년 2월부터 델리, 뭄바이, 첸나이, 구와하티, 아메다바드 등 5개 도시에서 사용할 수 있게 되었지만 200명 이상의 환자만 치료를 받았습니다.
뭄바이의 힌두자 병원은 이미 대부분의 1차 및 2차 약제에 반응을 멈춘 환자를 치료하기 위해 사례별로 Delamanid를 조달했습니다.
이 새로운 종류의 약물에 대한 박테리아 내성의 위험이 있으므로 정부는 모든 결핵 환자에게 이 약물을 배포하는 것에 대해 신중합니다. 베다퀼린과 마찬가지로 델라마니드의 치료는 소수의 도시와 특정 범주의 환자로 제한된다. 심장 질환이 있는 환자, 미성년자 및 1차 및 2차 약물에 민감한 사람들은 등록되지 않습니다.
인도는 2015년에 280만 명의 새로운 결핵 사례를 차지했으며, 이는 2014년의 220만 명에서 증가한 수치입니다. 매년 99,000명 이상의 새로운 약물 내성 환자가 진단됩니다. WHO에 따르면, 약물 내성 사례는 긴 치료 기간과 더 높은 중도 탈락 가능성을 요구하는 사례가 증가하고 있습니다.
ICMR은 또한 인도 인구의 베다퀼린 내성에 대해 연구할 예정입니다. 정부가 운영하는 개정된 국가결핵통제 프로그램(Revised National Tuberculosis Control Programme)에 따라 사용되는 13개의 약물을 평가하기 위한 국가 약물 내성 조사가 진행 중입니다. 공립병원에서 치료를 받고 있는 약 5000명의 환자가 설문조사에 포함될 예정이다.
Swaminathan은 약물 내성 결핵의 치료 기간을 2년에서 6개월로 줄이기 위한 임상 시험도 진행 중이라고 말했습니다.