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위험한 부작용 없는 진통제 발견
이제 부작용 없이 만성 염증성 통증을 치료할 수 있게 되었습니다.
좋은 소식이 있습니다! (출처: 파일사진) 여러분, 좋은 소식이 있습니다. Charité – Universitätsmedizin Berlin의 연구원들이 진통제를 개발하는 새로운 방법을 발견했습니다. 이 연구는 사이언스 저널에 실렸습니다.
연구원 팀은 진통제를 위한 세포의 도킹 사이트인 아편유사제 수용체에서의 상호 작용을 분석하기 위해 컴퓨터 시뮬레이션을 사용했습니다. 동물 모델에 사용했을 때 모르핀 유사 분자의 프로토타입은 염증 조직에서 상당한 통증 완화를 생성할 수 있었습니다.
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그러나 건강한 조직은 영향을 받지 않은 상태로 남아 있어 현재 이러한 유형의 진통제와 관련된 심각한 부작용을 피할 수 있음을 시사합니다. 아편유사제는 강력한 진통제의 한 종류입니다. 수술, 신경 손상, 관절염 또는 암과 같은 조직 손상 및 염증과 관련된 통증을 치료하는 데 주로 사용됩니다. 그들의 사용과 관련된 일반적인 부작용에는 졸음, 메스꺼움, 변비 및 의존성, 그리고 어떤 경우에는 호흡 정지가 있습니다.
건강한 조직이 아닌 손상된 조직에서 약물-오피오이드 수용체 상호작용을 분석함으로써 우리는 유해한 부작용 없이 새로운 진통제 설계에 유용한 정보를 제공하기를 희망했습니다. 캠퍼스 벤자민 프랭클린의 외과 중환자 치료 의학.
Zuse Institute Berlin의 PD Dr. Marcus Weber와 협력하여 혁신적인 컴퓨터 시뮬레이션의 도움으로 연구원들은 모르핀 유사 분자 및 오피오이드 수용체와의 상호 작용을 분석할 수 있었습니다. 그들은 염증에 의해 영향을 받는 원하는 표적 조직에서만 통증 완화를 생성할 수 있는 새로운 작용 메커니즘을 성공적으로 식별할 수 있었습니다.
수술 후 및 만성 염증성 통증 치료는 이제 부작용 없이 가능해야 합니다. 그렇게 하면 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다.
기존의 오피오이드와 달리 당사의 NFEPP 프로토타입은 산성 환경에서 오피오이드 수용체에만 결합하고 활성화하는 것으로 보입니다. 이는 손상된 조직에서만 통증 완화를 일으키며 호흡 억제, 졸음, 의존성 위험 또는 변비를 유발하지 않는다는 것을 의미한다고 이 연구의 첫 번째 저자인 Dr. Viola Spahn과 Dr. Giovanna Del Vecchio는 설명했습니다.
실내 식물용 유기 비료
연구원들은 약물 프로토타입을 설계하고 합성한 후 실험 테스트를 거쳤습니다. 우리는 약물의 양성자가 아편유사제 수용체의 활성화를 위한 핵심 요건임을 보여줄 수 있었다고 저자들은 결론지었습니다.
다른 유형의 통증에도 적용될 수 있는 그들의 발견은 수용체 연구의 다른 영역에서도 적용될 수 있습니다. 따라서 개선된 약물 효능 및 내약성의 이점은 진통제에 국한되지 않고 다른 약물도 포함할 수 있습니다.