간 약물은 파킨슨 병의 진행을 늦출 수 있습니다

셰필드 대학(University of Sheffield) 연구원들이 셰필드 교수 병원 NHS 재단 신탁과 협력하여 주도한 획기적인 연구는 파킨슨병 환자에서 간 약물인 우르소데옥시콜린산(UDCA)의 안전성과 내약성을 평가할 것입니다.

과학자들은 이 약이 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 되도록 재배치되기를 희망합니다.과학자들은 현재 간 질환을 치료하는 데 사용되는 약물이 파킨슨병의 진행을 늦추는 데 효과가 있는지 테스트하고 있습니다. 영국 셰필드 대학(University of Sheffield)의 연구원들은 2,000개의 약물을 선별한 후 파킨슨병에서 미토콘드리아 기능을 구출하는 가장 유망한 약물로 우르소데옥시콜린산(UDCA)을 확인했습니다. 임상 시험은 30년 이상 간 질환 치료에 사용된 약물의 안전성과 내약성을 평가할 것입니다. - 파킨슨병 환자에서. 과학자들은 이 약이 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 되도록 재배치되기를 희망합니다. 파킨슨병은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치는 진행성 신경계 질환으로 보행, 협응 또는 떨림과 같은 운동성 문제를 포함하지만 기억 상실, 기분 저하 또는 비정상적인 장 기능을 유발할 수도 있습니다. 파킨슨병의 증상은 주로 운동을 조절하는 뇌 영역에서 도파민을 함유한 신경 세포의 손실로 인해 발생합니다. 파킨슨병 환자의 뇌에서 이 세포가 죽는 중요한 이유는 세포 배터리의 오작동 때문입니다. - 미토콘드리아로 알려져 있다. 셰필드 중개 신경과학 연구소(SITraN)의 운동 장애 신경과 교수와 셰필드 교수 병원 NHS 재단 신탁의 명예 컨설턴트 신경학자가 이끄는 이 임상시험은 NIHR 셰필드 신경학 연구 센터(BRC) 덕분에 가능했습니다. 장애. 셰필드 대학(University of Sheffield)의 올리버 밴드만(Oliver Bandmann) 교수는 거의 10년에 걸친 연구 끝에 파킨슨병 환자를 대상으로 UDCA의 안전성과 내약성을 확인하기 위한 최초의 UDCA 임상 시험을 시작하게 된 것을 매우 기쁘게 생각한다고 말했습니다. 임상시험을 주도하고 있는 밴드만 박사는 '이는 파일럿 시험으로 성공하면 파킨슨병의 진행을 늦추는 치료의 효과를 확고히 확립하기 위한 더 큰 연구로 이어질 것'이라고 말했다. 현재 파킨슨병은 끊임없이 진행되지만 환자들은 질병의 초기 단계에서 증상이 있는 약물에 매우 잘 반응하는 경향이 있다고 Bandmann은 말했습니다. 질병의 진행을 늦추는 약물 - 그는 진단의 처음 몇 년 후에도 사람들이 더 오랫동안 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 것이라고 말했습니다. 약물의 효과는 두 가지 새로운 접근 방식으로 평가됩니다. 31P MRI-분광법(31P-MRS)을 사용하여 연구자들은 미토콘드리아의 기능을 정량화하여 약물이 파킨슨병에 걸린 뇌 조직의 기능을 성공적으로 정상화하는지 여부를 조사할 수 있습니다. 특별히 설계된 센서는 또한 환자의 운동 장애에 대한 UDCA의 영향을 측정하는 데 사용됩니다. 생체 센서는 임상 시험의 시작과 끝에서 환자가 착용하게 되어 객관적이지 않을 수 있는 임상 척도를 사용하는 것보다 더 효과적인 결과를 제공합니다. 시험 내내 운동 장애에 대한 반복적인 센서 기반 객관적 측정은 UDCA가 파킨슨병의 진행을 늦출 가능성이 있는지 여부를 연구자에게 알릴 수도 있습니다.

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