다양한 단백질 공급원(출처: Thinkstock 과학자들은 백혈병의 일종인 다발성 골수종 환자의 20~40%에서 세포의 단백질 공장인 리보솜의 결함을 확인했습니다. 이 환자들은 온전한 리보솜을 가진 환자보다 예후가 더 나쁘다고 연구자들은 말했다. 동시에 벨기에 루벤 대학(KU Leuven)의 새로운 연구에 따르면 이미 존재하는 약물에 더 잘 반응합니다. 칼러병으로도 알려진 다발성 골수종(MM)은 골수의 형질 세포가 악성 증식을 시작하는 혈액암입니다.
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MM은 치료할 수 없으며 노인들에게 가장 일반적입니다. 질병을 일시적으로 억제하기 위한 다양한 치료법이 존재하지만, 문제는 환자가 가장 잘 반응할 치료법을 결정하는 것입니다. KU Leuven의 박사 과정 학생인 Isabel Hofman은 MM 환자의 경우 암이 얼마나 공격적인지에 따라 환자의 20~40%에서 리보솜의 한 부분이 덜 생성된다고 말했습니다. 그러나 균형이 다소 깨졌습니다. 어쨌든 우리는 이 사람들이 온전한 리보솜을 가진 MM 환자보다 예후가 더 나쁘다는 것을 발견했다고 KU 루벤 암 질병 기전 연구소 소장인 Kim De Keersmaecker가 말했습니다.
MM에 대한 한 가지 가능한 치료법은 프로테아좀 억제제를 사용하는 것입니다. 프로테아좀은 세포의 단백질 파괴 기계입니다. De Keersmaecker는 보르테조밉을 포함하여 기능을 억제하는 약물 유형이 있다고 말했습니다. 리보솜의 결함이 프로테아솜에 미치는 영향은 아직 명확하지 않습니다. 그러나 우리는 결함이 있는 리보솜을 가진 환자가 보르테조밉에 더 잘 반응한다는 것을 발견했다고 그녀는 말했습니다. 즉, 이 치료로 더 나쁜 예후를 상쇄할 수 있다고 그녀는 말했습니다.
이러한 발견을 바탕으로 우리는 이제 리보솜의 결함을 식별하고 특정 환자에게 어떤 치료법이 가장 효과적인지 결정할 수 있는 테스트를 개발할 수 있다고 De Keersmaecker는 말했습니다. 암이 리보솜 결함과 관련이 있다는 개념은 과학에서 비교적 새로운 개념입니다.
몇 년 전 우리는 급성 림프성 백혈병 환자의 리보솜에서 결함을 발견했습니다. 이제 우리는 MM에도 동일하게 적용된다는 것을 압니다. De Keersmaecker는 아마도 이것은 다른 유형의 암에도 해당될 것이라고 말했습니다. 우리의 다음 연구 목표는 이것이 어떤 암에 해당하는지, 리보솜과 프로테아솜 사이의 연결이 어떻게 작용하는지, 리보솜 자체를 표적으로 하는 약물의 가능성을 찾는 것이라고 그녀는 말했습니다.