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체취? 유전자 이상이 범인일 수 있다
대사 장애 트리메틸아미노뇨증은 양호한 위생에도 불구하고 산발적으로 악취를 유발할 수 있습니다.
성가신 설명할 수 없는 체취가 있는 일부 사람들의 경우 한 연구에 따르면 생선 냄새 증후군으로 알려진 흔하지 않은 유전 질환이 원인일 수 있습니다.
임상적으로 트리메틸아미노뇨증으로 알려진 이 상태는 화합물 트리메틸아민(TMA)의 과도한 양을 방출함으로써 발생합니다. TMA는 바닷물고기, 달걀, 간, 특정 콩류(콩, 강낭콩 등) 등 콜린이라는 물질이 풍부한 음식을 소화할 때 생성됩니다.
미국 의학 저널(American Journal of Medicine)에 필라델피아의 모넬 케미컬 센스 센터(Monell Chemical Senses Center)의 연구 리더인 폴 와이즈(Paul Wise)는 대사 장애 트리메틸아미노뇨증이 있는 개인이 위생이 양호함에도 불구하고 산발적으로 악취를 생성할 수 있다고 썼습니다.
트리메틸아미노뇨증의 심리사회적 영향은 상당할 수 있습니다. 그러나 트리메틸아미노뇨증은 전문 검사 없이 진단하기 어렵습니다.
트리메틸아미노뇨증은 FMO3로 알려진 유전자의 결함으로 인해 발생하며, 이는 신체가 TMA를 대사하여 냄새가 없는 화합물로 전환하는 능력을 방해합니다.
TMA 자체는 강한 비린내 냄새가 나지만 트리메틸아미노뇨증 환자의 약 10~15%만이 특정 악취를 가지고 있어 진단을 내리기가 더 어려울 수 있습니다.
어떤 사람이 이 장애가 있으려면 영향을 받지 않는 보균자가 될 두 부모로부터 결함 있는 FMO3 유전자 사본을 물려받아야 합니다. 물론, 부모 중 한 사람이 장애를 가졌다면 그들에게도 유전될 것입니다.
영국의 연구에 따르면 최대 1%의 백인이 FMO3의 결함이 있는 복사본을 가지고 있으며 에콰도르와 뉴기니 출신을 포함한 일부 소수 민족이 더 높은 비율을 가지고 있는 것으로 추정됩니다.
현재 연구를 위해 Wise와 그의 동료들은 설명할 수 없는 지속적인 체취에 대해 도움을 요청하기 위해 Monell에 온 환자에서 트리메틸아미노뇨증이 진단된 빈도를 조사했습니다.
그들은 353명의 환자 중 약 3분의 1이 트리메틸아미노뇨증에 대해 양성 반응을 보였다는 것을 발견했습니다. 검사에는 콜린이 첨가된 음료를 마신 후 소변의 TMA 수치를 측정하는 것이 포함됩니다.
양성 반응을 보인 118명의 환자 중 3.5%만이 비린내를 호소했다. 훨씬 더 자주, 그들은 일반적인 체취, 구취 및 입안의 나쁜 맛을 보고했습니다.
연구에 참여한 많은 환자들은 검사를 위해 모넬에게 의뢰되기 전에 여러 의사와 치과의사를 만났습니다. 일부는 자체적으로 센터에 연락했습니다. Wise는 이것이 연구의 주요 한계라고 말했습니다.
따라서 그들이 설명할 수 없는 체취 문제가 있는 모든 사람들을 실제로 대표할 가능성은 낮다고 그는 덧붙였습니다. 즉, 연구자들은 그러한 모든 개인의 3분의 1이 트리메틸아미노뇨증이 있다고 결론지을 수는 없다고 덧붙였습니다.
이 연구에 참여한 Monell 연구원인 George Preti는 자신의 경험에 따르면 설명할 수 없는 체취의 두 번째로 흔한 원인은 만성 구취 또는 구취라고 말했습니다.
말하거나 숨을 내쉴 때 냄새가 몸 전체에 투영되기 때문에 체취로 잘못 인식될 수 있습니다.
미국의 몇몇 실험실에서만 이 장애에 대한 테스트를 수행하지만, 자신이 이 장애를 가지고 있는지 여부를 측정하는 한 가지 방법은 콜린이 풍부한 음식을 피하는 것과 같이 식단을 변경하는 것이라고 Wise는 말했습니다.
그 음식을 끊으면 문제가 개선된다면 근본적인 원인에 대한 강력한 단서가 될 것이라고 그는 덧붙였다.
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