이번 발견은 UNSW와 미국 과학자들의 3년 협력 결과였다. (사진설명: 픽사베이) 호주 연구자들은 기생충 감염을 통제하기 위해 거의 40년 동안 사용된 약물이 쥐의 흑색종의 성장과 확산을 억제하는 데 도움이 될 수 있음을 발견했습니다.
가장 심각한 유형의 피부암인 흑색종은 피부에 색을 부여하는 색소인 멜라닌을 생성하는 세포(멜라닌 세포)에서 발생합니다.
유럽에서 처방전 없이 구입할 수 있는 이 약물은 기생충 감염을 통제하는 데 사용되는 이른바 구충제입니다.
시드니에 있는 뉴사우스웨일즈대학(UNSW)의 연구원들은 약물인 플루벤다졸이 쥐에서 자란 인간 종양의 성장과 전이를 억제한다는 것을 발견했습니다.
이번 발견은 UNSW와 미국 과학자들의 3년 협력 결과였다.
연구의 주저자인 Levon Khachigian은 플루벤다졸의 항종양 효과가 프로그램된 세포 사멸 단백질-1 또는 PD-1이라고 불리는 세포 표면 단백질의 억제를 포함한다는 사실을 발견하고 놀랐다고 말했습니다.
PD-1이 PD-L1이라는 다른 단백질과 결합하면 면역 체계가 암세포를 죽이는 것을 막는 데 도움이 됩니다. PD-1 억제는 면역계의 제동을 해제하고 면역 세포가 종양을 찾아 파괴할 수 있게 한다고 Khachigian은 말했습니다.
이러한 연구는 실험 시스템에서 플루벤다졸을 PD-1과 연관시킨다고 그는 말했습니다.
흑색종 치료는 면역 요법의 개선과 PD-1 억제제의 도입으로 최근 몇 년 동안 극적으로 변화했습니다.
그러나 현재 임상적으로 사용 가능한 모든 PD-1 억제제는 항체이므로 환자는 일반적으로 3주에 한 번 정맥 주입을 받아야 합니다.
불행히도, 많은 환자가 기존 PD-1 억제제에 반응하지 않거나 반응이 지속되지 않는다는 심각한 문제가 남아 있습니다.
항체 기반 체크포인트 억제제에 대한 소분자 대안은 임상적으로 이용 가능하지 않지만, 다수가 개발 중이고 하나는 현재 임상 시험에서 평가되고 있습니다.
연구는 쥐에서 플루벤다졸이 PD-1의 새로운 소분자 억제제임을 발견했습니다.
소분자 PD-1 억제제를 사용하는 환자는 잠재적으로 외래 환자로 투여될 수 있습니다. 이것은 더 큰 편의성, 정맥내 투여의 회피 및 화학요법 유닛의 비용 절감을 의미한다고 Khachigian은 말했습니다.
플루벤다졸은 오래된 약물이지만 흑색종 치료제로의 사용은 아직 인간 실험에서 테스트되지 않았습니다.
검정색과 주황색의 뾰족한 애벌레
암 환자에 대한 플루벤다졸 사용에 대한 규제 승인이 없으므로 이 적응증에 사용할 수 없습니다. 환자들은 계속해서 의료 전문가의 조언을 구해야 한다고 그는 말했습니다.