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뇌 스캔은 증상이 나타나기 몇 년 전에 파킨슨 병을 감지 할 수 있다고 연구
파킨슨병은 알츠하이머병에 이어 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환이다. 이 질병은 움직임과 인지 문제가 특징이지만 환자가 진단되기 훨씬 전에 뇌에 정착되는 것으로 알려져 있습니다.
파킨슨병 환자는 뇌에 단백질 시누클레인이 축적됩니다. 대부분의 사람들에게 명확한 원인은 없지만 소수의 경우는 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. (사진설명: istock/Getty Images) 목요일에 발표된 Lancet 연구에 따르면 뇌 스캔은 환자가 증상을 나타내기 수년 전에 파킨슨병의 가장 초기 징후를 감지할 수 있습니다.
이 연구는 질병에 대한 전통적인 관점에 도전하고 잠재적으로 가장 위험한 사람들을 식별하기 위한 선별 도구로 이어질 수 있습니다.
파킨슨병은 알츠하이머병에 이어 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환이다. 이 질병은 움직임과 인지 문제가 특징이지만 환자가 진단되기 훨씬 전에 뇌에 정착되는 것으로 알려져 있습니다.
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치료가 잠재적으로 진행을 늦출 수 있는 질병의 중요한 초기 단계를 연구하는 것은 큰 도전입니다.
영국 킹스 칼리지 런던(King’s College London)의 연구원들은 파킨슨병의 초기 단계에서 뇌 화학 세로토닌의 중심 역할에 대한 첫 번째 증거를 제공합니다.
결과는 세로토닌 시스템의 변화가 질병에 대한 주요 조기 경고 신호로 작용할 수 있음을 시사합니다.
파킨슨병은 전통적으로 도파민 시스템의 손상으로 인해 발생하는 것으로 생각되었지만 세로토닌 시스템의 변화가 먼저 발생하며 환자가 증상을 보이기 시작하기 수년 전에 발생한다고 정신의학 연구소(Institute of Psychiatry)의 마리오스 폴리티스(Marios Politis) 교수가 말했습니다. , 심리학 및 신경 과학(IoPPN).
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우리의 결과는 세로토닌 시스템의 변화를 조기에 감지하면 파킨슨병의 진행을 늦추고 궁극적으로 예방할 수 있는 새로운 치료법 개발의 문을 열 수 있다고 Politis는 말했습니다.
파킨슨병 환자는 뇌에 단백질 시누클레인이 축적됩니다. 대부분의 사람들에게 명확한 원인은 없지만 소수의 경우는 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다.
SNCA(시누클레인) 유전자에 돌연변이가 있는 사람은 극히 드물지만 평생 동안 파킨슨병이 발병할 가능성이 거의 확실하므로 파킨슨병으로 이어지는 일련의 생물학적 사건을 연구하는 데 이상적입니다.
SNCA 유전자 돌연변이는 그리스 북부 펠로폰네소스 마을에서 발생하며 이탈리아 인근 지역으로 이주한 사람들에게서도 발견될 수 있습니다.
2년에 걸쳐 연구자들은 그리스와 이탈리아에서 SNCA 유전자 돌연변이를 가진 14명을 식별하고 뇌 영상 및 임상 평가를 위해 런던으로 보냈습니다. 참가자의 절반은 파킨슨병의 증상을 나타내기 시작하지 않았습니다.
SNCA 유전자 돌연변이를 가진 14명의 데이터를 비유전적 파킨슨병 환자 65명 및 건강한 지원자 25명과 비교했습니다.
연구자들은 세로토닌 시스템이 파킨슨병 환자의 움직임에 영향을 미치는 증상이 나타나기 훨씬 전에, 그리고 도파민 시스템의 첫 번째 변화가 있기 전에 오작동하기 시작한다는 것을 발견했습니다.
우리는 세로토닌 기능이 파킨슨병이 얼마나 진행되었는지에 대한 훌륭한 지표라는 것을 발견했습니다. 결정적으로 우리는 아직 진단되지 않은 환자들 사이에서 세로토닌 시스템의 감지 가능한 변화를 발견했다고 IoPPN의 Heather Wilson이 말했습니다.
따라서 세로토닌 시스템의 뇌 영상은 파킨슨병에 걸릴 위험이 있는 개인을 감지하고 진행 상황을 모니터링하며 새로운 치료법 개발에 도움이 되는 귀중한 도구가 될 수 있다고 윌슨은 말했습니다.
뇌 영상은 비용이 많이 들고 수행하기 어려운 PET 스캔을 사용하여 수행되었습니다. 연구원들은 스크리닝 도구로 사용하기에 보다 저렴하고 간단하게 만들기 위해 스캐닝 기술을 개발하는 데 추가 작업이 필요하다고 말합니다.
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